动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。那么动脉导管未闭的症状有哪些？

动脉导管未闭的症状：一般导管细小，分流量小常无症状；早产儿合并较粗的动脉导管未闭多于出生后一周出现明显症状。足月产婴儿一般在6-8周后，肺血管阻力下降，左向右分流加重，开始出现症状。分流量较大的PDA患儿，容易激惹，心动过速，呼吸急促，难于喂养。单纯的PDA患者在儿童时期得到代偿，很少有症状，只是发育欠佳，身材瘦小，容易感冒肺炎，而且不容易治愈。有些儿童出现活动后疲乏心悸。