多指畸形是临床较为常见的一种畸形，在全国各地均有较高的发生率。我国平均发生率为9.45/10 000 ，且正呈逐年上升的趋势。患儿发病因素以遗传因素最为多见，部分患儿可能还会合并有唇裂、神经系统畸形等临床症状。多指畸形单发患者仅为88.4%，而其余患者均会合并有其他的畸形发生。且大量临床报道也提示我们，除了遗传因素外，胚胎发育过程中受到的外界因素，如放射线、药物、创伤等，也会导致手指畸形的发生。 

　　在小儿先天性多指畸形的临床治疗中，手术治疗为主要治疗方法。且我们认为，越早对小儿进行手术，其治疗效果越好。对患侧手治疗效果不满意均为年龄较大的儿童。这些儿童在临床治疗过程中，尽管手术效果较好，但是会感觉到有各种功能不便，我们分析主要是患儿已经习惯了畸形状态下使用双手，在手术矫正结束后，反而感觉到不便利，这些患儿往往需要更长的时间进行功能锻炼。 
　　手术治疗多指畸形过程中，医生手术的原则是为患者重建手部外形和手指的功能，并尽量减少创伤，并早期手术。在手术前，医生要对畸形手指进行足够的检查，了解畸形收治的神经、血管、骨、关节、肌腱等解剖变异情况，再做详细的手术方案制定。手术中要尽量细致入微地进行操作，保留血运，防止出现皮肤坏死。了皮肤坏死均在早期发现，通过换药等方式处理后，坏死情况得以改善并治愈。在治疗后，患者没有出现关节僵硬，没有出现局部疼痛等情况， 
　　在并发症方面，患者均无明显的并发症发生，这主要是由于我们对手术后功能锻炼进行了高度重视，做到早期发现，早期治疗，加强复诊力度。尤其要注意畸形严重的患者，要在切除畸形多指后，将骨骺末做好处理，防止形成局部骨性凸起，避免影响手部的恢复情况。 
　　对患儿手术后，均需要使用克氏针做关节固定，再使用石膏托做外固定，避免有弯曲畸形等情况；使用3-0针线做缝合，切除多余指骨、指甲等，并保证与另一侧手掌手指大小、粗细类似。 
　　综上所述，小儿先天性多指畸形使用外科手术治疗的效果较好，需要医生根据患者的实际情况选择合适的治疗方案。