遗传代谢病是一种代谢功能有缺陷的遗传病，遗传的病，也会有发病的原因。它的表示通常是出现智障，贫血，呕吐，腹泻，等情况。在实习期间，看到一本医学书上有关该疾病的一些知识。我对这种疾病有了一些理解，下面我和人人分享一下，为什么会得遗传代谢病？

学过生物学的人就知道，人们是通过染色体中的基因进行的遗传的，有些人觉得涉及这些就不想看了，因为看不懂。其实并不是你想的这么难的。简单的说：人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。致病基因可以存在于常染色体上，也可以存在于x或Y染色体体上。就是本来变态的染色体变得异常了。

常染色体（隐）性遗传。 就是生病的基因在（常）染色体上，基因性状是隐性的，也就是只要怙恃双方供给的基因都有问题时，子女才表示病状。此种遗传病怙恃双方均为致病基因携带者，生进去的小孩子有四分之一的概率罹病，男女罹病概率均等。子女有二分之一的概率成为致病基因携带者，有四分之一的机会成为变态儿。

常染色体（显）性遗传，这个跟常染色体（隐）性遗传道理是差不多的，就是生病的基因在常染色体上，基因性状是显性的，爸爸妈妈都是生病的人，生进去的小孩就会生病的。

伴性（隐）性遗传。就是在X上出现病变。生进去的小孩子多半都是男孩子罹病，女孩基本不会患这种病。

X伴性（显）性遗传病。就是位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。岂论是男孩还是女孩，只要存在致病基因就会发病，但因男子有两条X染色体，故男子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条变态染色体的粉饰浸染，男子发病时，往往重于男子。